Vor kurzem haben wir hier im Blog über den Nahrungsergänzungsmittelhersteller Sovital berichtet, die für jeden Kunden eine individuelle Mischung anbieten. Die Erkenntnis: “Jeder Mensch ist einzigartig. Somit auch sein Bedarf an lebenswichtigen Vitaminen, Mineralstoffen und Spurenelementen. Nahrungsergänzung nach dem Gießkannenprinzip – also mit handelsüblichen Standardpräparaten – ist unsinnig, weil es nicht Ihren persönlichen und individuellen Bedarf berücksichtigt.‹
Auch die Pharmakonzerne prüfen vereinzelt die Möglichkeiten, “maßgeschneiderten Medikamente” herzustellen. “Die Zeit der Blockbuster und Einheitsarzneien geht dem Ende zu” sagt somit auch der Geschäftsführer für Forschung, Entwicklung und Innovation vom Verband forschender Arzneimittelhersteller (VFA). Aufgrund von Untersuchungen hat man festgestellt, dass mehr als ein Drittel der von Patienten eingenommenen Medikamente nicht wirken und in mehr als 10 % der Fälle negative Nebenwirkungen auslösen. Im weitesten Sinne gehören bereits Diabetiker, die ihre Insulindosierungen an ihren persönlichen Bedarf anpassen, zu den individualisiert behandelten Patienten.
Der Weg zum maßgeschneiderten Medikament ist allerdings noch weit. Derzeit versuchen viele Pharmakonzerne Analysemethoden zu finden, um den schädlichen Einsatz von Medikamenten zu verhindern. Dabei überprüfen die einen den Urin, die andern z.B. den Atem. Warum gehen aber die Pharmakonzerne diesen vermeintlich beschwerlichen Weg? Weil die Ausfallraten von Zulassungen stetig steigen. Von ca. 10.000 untersuchten Substanzen schafft es nur noch eine bis zur Zulassung als Medikament. Dadurch wären ungefähr 45 % der Kosten von Pharmakonzernen “unnütz”. Wenn man allerdings die Zulassung auf bestimmte Zielgruppen konzentriere, könnte die Zahl der Zulassungen wieder deutlich steigen. Erst kürzlich ließ die FDA ein Mittel gegen Herzinsuffizienz nur für die farbige Bevölkerung in den Vereinigten Staaten zu.
Gelesen im Technology Review
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